Basic Care All Night Pain Relief PM, Naproxen Sodu, 220 mg / Difenhydramine Hydrochloride, 25 mg Tablets, Pain Reliever / Nighttime Sleep- Aid, 160 Count

Porównaj ze składnikami czynnymi leku Aleve pm. Podstawowe Pielęgnacja Naproxen Sodu, 220 mg / Hydrochlorek difenhydraminy, 25 mg Kapulety, * zawierają środek wspomagający sen plus 12- godzinny środek przeciwbólowy. Sporadycznie stosuje się bezsenność związaną z niewielkim bólem i bólem. Pomoc snu połączona z długotrwałym lekiem przeciwbólowym pomaga zasnąć i nie zasnąć, aby uzyskać resztę, której potrzebujesz. * tabletki w kształcie kapsułki.

Ważne informacje

Informacje dotyczące bezpieczeństwa

Alergia: Naproxen sodu może powodować ciężką reakcję alergiczną, zwłaszcza u osób uczulonych na aspirynę. Objawy mogą obejmować: pokrzywkę, obrzęk twarzy, astmę (świszczący oddech), wstrząs, zaczerwienienie skóry, wysypkę, pęcherze. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. Ostrzeżenie o krwawieniu z jamy ustnej: Produkt zawiera NLPZ, który może powodować ciężkie krwawienie z żołądka. Możliwość jest większa, jeśli pacjent: ma 60 lat lub więcej; miał owrzodzenia żołądka lub problemy z krwawieniem; wziąć rozrzedzenie krwi (leki przeciwzakrzepowe) lub sterydowe; przyjmować inne leki zawierające na receptę lub niesteroidowe leki przeciwzapalne bez recepty (aspiryna, ibuprofen, naproksen, lub inne); spożywać 3 lub więcej napojów alkoholowych każdego dnia podczas stosowania tego produktu; przyjmować więcej lub dłużej niż zalecono. Zawał serca i ostrzeżenie przed udarem: NLPZ, z wyjątkiem aspiryny, zwiększają ryzyko zawału serca, niewydolności serca i udaru. To może być śmiertelne. Ryzyko jest większe w przypadku stosowania większej niż zalecana lub dłuższej niż zalecana. Nie stosować: jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła reakcja alergiczna na jakikolwiek inny lek zmniejszający ból lub gorączkę; chyba, że pacjent ma czas na sen w nocy; u dzieci poniżej 12 roku życia; tuż przed lub po operacji serca; z jakimkolwiek innym produktem zawierającym difenhydraminę, nawet z lekiem stosowanym na skórze; jeśli pacjent ma bezsenność bez bólu. Przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem, jeśli: u pacjenta występuje ostrzeżenie o krwawieniu z żołądka; u pacjenta występują problemy lub poważne działania niepożądane związane z przyjmowaniem leków przeciwbólowych lub leków zmniejszających gorączkę; u pacjenta występowały w przeszłości objawy żołądkowe.problemy, takie jak zgaga; masz wysokie ciśnienie krwi, choroby serca, marskość wątroby, choroby nerek, astmy, lub miał udar; bierzesz leki moczopędne; masz problemy z oddychaniem, takie jak rozedma lub przewlekłe zapalenie oskrzeli; masz jaskrę; masz problemy z oddawaniem moczu z powodu powiększenia gruczołu krokowego. Należy zapytać lekarza lub farmaceutę przed zastosowaniem, jeśli pacjent: przyjmuje środki uspokajające lub uspokajające, lub jakiekolwiek inne środki uspokajające; pod opieką lekarza o jakiekolwiek poważne schorzenie; przyjmuje inne leki przeciwhistaminowe; przyjmuje wszelkie inne leki. Podczas stosowania tego produktu: może wystąpić senność; unikać napojów alkoholowych; nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać maszyn; należy przyjmować z pokarmem lub mlekiem w przypadku wystąpienia zaburzeń żołądkowych. Należy przerwać stosowanie leku i zapytać lekarza, czy: u pacjenta występują jakiekolwiek z następujących objawów krwawienia z żołądka: uczucie omdlenia, wymiociny, krwawe lub czarne stolce, ból brzucha, który nie poprawia się, objawy zaburzeń serca lub udaru: ból w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu, osłabienie w jednej części ciała lub w jednej części ciała, niewyraźne mówienie, obrzęk nóg, nasilenie bólu lub trwanie dłużej niż 10 dni, bezsenność utrzymuje się nieprzerwanie przez ponad 2 tygodnie. Bezsenność może być objawem poważnej choroby podstawowej.; zaczerwienienie lub obrzęk jest obecny w bolesnej okolicy; pojawiają się nowe objawy; masz trudności z połykaniem; czuje się, jakby pigułka utknęła w gardle. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem. Szczególnie ważne jest, aby nie stosować naproksenu sodu w ostatnim3 miesiące ciąży, chyba że zdecydowanie zaleca to lekarz, ponieważ może powodować problemy u nienarodzonego dziecka lub powikłania podczas porodu. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z Centrum Kontroli Pojonów (1- 800- 222- 1222).

Składniki

Active ingredients (in each caplet): diphenhydramine hydrochloride 25 mg; naproxen sodium 220 mg (naproxen 200 mg) (NSAID*) *nonsteroidal anti-inflammatory drug. Inactive ingredients: croscarmellose sodium, FD&C blue #1 aluminum lake, FD&C blue #2 aluminum lake, magnesium stearate, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, polyvinyl alcohol, povidone, silicon dioxide, talc, titanium dioxide.

Kierunki

Nie należy przyjmować dawki większej niż zalecana; należy wypić pełną szklankę wody z każdą dawką. Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i powyżej: należy przyjmować 2 kapsle przed snem; nie należy przyjmować więcej niż 2 kapsle w ciągu 24 godzin; jeśli lek przyjmowany jest z pokarmem, może to trwać dłużej.

Zastrzeżenie prawne

Oświadczenia dotyczące suplementów diety nie zostały ocenione przez FDA i nie są przeznaczone do diagnozowania, leczenia, leczenia lub zapobiegania jakiejkolwiek choroby lub stanu zdrowia.

Wymiary produktu

2,06 x 1,97 x 4 cale; 3,53 uncji